Program seAFOod - ultraczysty skoncentrowany EPA w walce z nowotoworami

Rak jelita grubego jest trzecim najpowszechniejszym nowotworem złośliwym zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, a drugim w kolejności jeśli chodzi o śmiertelność. Jego leczenie jest bardzo agresywne (chirurgia, chemioterapia i radioterapia) i średnio skuteczne. Na tą chwilę wiadomo już jednak, że ten rodzaj nowotworu jest z powodzeniem możliwy do uniknięcia. Rozwój raka jelita grubego jest stosunkowo powolnym procesem. 5-10 lat trwa rozwój złośliwych polipów a przerzut nowotworu do wątroby może pojawić się od razu ale może też zająć aż 5 lat.


Chemoprewencja raka jelita grubego

Od dawna wiadomo już jakie czynniki zwiększają ryzyko zachorowania na raka jelita grubego i ich unikanie zmniejsza szansę zachorowania. Uważa się jednak, że prawdziwa prewencja, taka, która jest w stanie nas uchronić od tego raka a nie tylko zmniejszyć szansę zachorowania możliwa jest tylko dzięki zastosowaniu odpowiednich substancji i nazywana jest chemoprewencją. Obecnie lekarze i naukowcy rozważają kilka substancji, które mogą być stosowane w skutecznej chemoprewencji raka jelita grubego. Wiele badań eksperymentalnych i klinicznych wskazuje na to, że bardzo dobrym kandydatem do skutecznej chemoprewencji raka jelita grubego jest EPA (kwas eikozapentaenowy - omega-3).


Projekt seAFOod

19 lipca 2015 roku ruszył w Wielkiej Brytanii projekt seAFOod (Systemic Evaluation of Aspirin and Fish Oil Bowel Polyp Prevention Trial). Projekt seAFOod prowadzony jest we współpracy z Narodowym Programem Przesiewowym Raka Jelita Grubego w Wielkiej Brytanii. Ma on na celu sprawdzenie w praktyce, na dużej grupie pacjentów publikowanych już od jakiegoś czasu doniesień naukowych o skuteczności EPA. Do tej pory badania takie przeprowadzono na mniejszych grupach ludzi (50-60 osób). W projekcie seAFOod weźmie udział 755 osób.

Jedną z kluczowych osób pracujących nad projektem seAFOod jest Profesor Mark Hull. Profesor Hull jest klinicystą i konsultantem ds. gastroeneterologii. Naukowo zainteresowany jest molekularnymi mechanizmami karcenogenezy jelita grubego oraz zapobieganiem temu schorzeniu. Jest absolwentem Biochemii na Uniwersytecie w Cambridge i Medycyny na Uniwersytecie w Oxfordzie a doktorat zrobił na Uniwersytecie w Nottingham z zakresu biologii komórki leczenia wrzodów żołądka. Został nagrodzony Medalem Linacre przez Royal College of Physicians w Londynie. Obecnie Profesor Hull prowadzi badania kliniczne zastosowania EPA w redukcji gruczolaków jelita grubego.

Profesor Hull poszukując produktu do swoich badań zwrócił uwagę na preparat firmy Igennus - Pharmepa Restore. Za jego sprawą Pharmepa Restore została zatwierdzona przez brytyjską Agencję ds. Regulacji Leków i Produktów Medycznych (MHRA) do stosowania w badaniach klinicznych. Leki i inne środki wykorzystywane w badaniach klinicznych w Wielkiej Brytanii muszą zostać zarejestrowane jako tzw. IMP (Investigational Medicinal Product). Aby otrzymać taki certyfikat środek musi spełniać niezwykle rygorystyczne normy jakości, w większości taki certyfikat przyznawany jest lekom. Fakt otrzymania takiego certyfikatu dla Pharmepy EPA 90% świadczy o najwyższej jakości tego produktu.


Zastosowanie rTG-EPA

Obecnie wiadomo już, że zastosowanie 2 g (2000 mg) ultraczystego EPA w postaci re-estryfikowanego trójglicerydu (rTG-EPA - najbardziej biodostępna potać EPA) spowalnia wzrost istniejącego nowotworu, zapobiega kacheksji nowotworowej (wyniszczenie organizmu w wyniku wieloczynnikowego zespołu zaburzeń metabolicznych spowodowanych c horobą nowotworową) i zapobiega przerzutom raka u osób po operacji. Te pozytywne efekty dotyczą długotrwałego stosowania rTG-EPA - przynajmniej 2 lata.


Literatura:

  • Cockbain i inni (2014) Anticolorectal cancer activity of the omega-3 polyunsaturated fatty acid eicosapentaenoic acid. Gut 61:135-149
  • Hawcroft i inni (2010) Effect of Eicosapentaenoic Acid on E-type Prostaglandin Synthesis and EP4 Receptor Signaling in Human Colorectal Cancer Cells. Neoplasia 12:618-627
  • Hull i inni (2013) A randomized controlled trial of eicosapentaenoic acid and/or aspirin for colorectal adenoma prevention during colonoscopic surveillance in the NHS Bowel Cancer Screening Programme (The seAFOod Polyp Prevention Trial): study protocol for a randomized controlled trial. Trials 14:237-248
  • Piazzi i inni (2014) Eicosapentaenoic acid free fatty acid prevents and suppresses colonic neoplasia in colitis-associated colorectal cancer acting on Notch signaling and gut microbiota. International Journal of Cancer 135:2004-2013
  • West i inni (2010) Eicosapentaenoic acid reduces rectal polyp number and size in familial adenomatous polyposis. Gut 59:918-925


W języku polskim opracowała: Izabela Dobrowolska, doktor nauk biologicznych, konsultant naukowy firmy Igennus w Polsce.




MikTech - Projektowanie stron internetowych, sieci komputerowe, administrator sieci, pozycjonowanie